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Philips présente le nouveau ventilateur Philips Respironics E30 pour aider à libérer des unités de soins intensifs à la suite du COVID-19

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Royal Philips a récemment annoncé son initiative d’augmenter rapidement la production de son nouveau ventilateur Philips Respironics E30 en tant qu’alternative de ventilation facilement disponible pendant la crise du COVID-19 dans des situations où aucun ventilateur de soins intensifs complet n’est disponible. Philips commencera la production immédiatement, augmentant sa production de manière continue avec des prévisions de production de 15 000 unités par semaine en avril 2020. Cette sortie devrait être disponible bientôt aux Philippines. Cela signifie que davantage de patients peuvent être traités en mettant ce E30 à disposition avec un délai plus court.

Conçus pour la production de masse par une équipe expérimentée dans le domaine des soins respiratoires, les caractéristiques du ventilateur E30 compact et économique comprennent:

  • La possibilité d’utiliser l’appareil de manière invasive et non invasive;
  • C’est facile a utiliser. Configuration rapide et opérations simples, permettant aux prestataires de soins de santé disposant d’un large éventail de compétences de traiter et de surveiller les patients en milieu clinique et en milieu hospitalier;
  • La capacité d’accepter de l’oxygène à haut débit;
  • Il est conçu pour la sécurité. Les configurations de circuit recommandées contiennent un filtre bactérien / viral pour minimiser l’exposition des prestataires de soins de santé lorsqu’elles sont utilisées de manière invasive ou non invasive avec des exemples d’accessoires qui peuvent être utilisés, tels qu’un masque intégral, non ventilé (sans fuite intégrée) ou un casque;
  • Surveillance respiratoire à l’écran pour mesurer et afficher les paramètres vitaux du type de ventilation tels que la pression, le volume courant, la fréquence respiratoire, les fuites et la saturation en oxygène, permettant aux cliniciens d’évaluer l’efficacité du traitement;
  • Alarmes visuelles et sonores pour fournir des informations pertinentes sur la thérapie aux prestataires de soins.

«Alors que COVID-19 continue de se propager à l’échelle mondiale, les prestataires de soins de santé travaillent avec diligence pour traiter un nombre croissant de patients à un moment où il y a trop peu de ventilateurs pour fournir des soins», a déclaré Ashwin Chari, Country Manager, Philips Philippines. «Philips répond à ce besoin mondial pressant en adaptant rapidement la production du nouveau ventilateur Philips Respironics E30 aux besoins des professionnels de la santé et des patients COVID-19 tout en respectant les normes de qualité des dispositifs médicaux. Nous espérons que cette solution contribuera à libérer des ventilateurs de soins intensifs pour le traitement des patients les plus sévères. »

Le E30 est autorisé à être utilisé par la FDA des États-Unis en vertu de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour les ventilateurs, qui autorise son utilisation pendant la durée de la déclaration d’urgence de santé publique COVID-19 des États-Unis pour la santé et les services sociaux justifiant l’utilisation d’urgence de ces appareils, sauf si résilié ou révoqué (après quoi les produits ne peuvent plus être utilisés). La FDA des Philippines a autorisé le E30 à être importé et utilisé aux Philippines.

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